2020年6月2日，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布新型冠狀病毒肺炎期間醫療器械緊急使用授權（EUAs）公示流程。
     《聯邦食品、藥品和化妝品法案》第564節允許在某些情況下使用未經批準的醫療產品。FDA定期發布一份合并的可用性通知（NOV），不單獨為每個COVID-19相關EUA發布NOV。截至2020年6月3日，FDA已經批準了120項EUAs試驗，其中包括104項分子試驗、15項抗體試驗和1項抗原試驗。FDA還批準了4種藥品和23種呼吸機等醫療設備。