格魯吉亞《專利法》修正案已經(jīng)于2023年6月2日生效，這是格魯吉亞與歐洲專利局（EPO）之間的驗(yàn)證協(xié)議生效的必要條件。

驗(yàn)證協(xié)議

該驗(yàn)證協(xié)議是在2019年10月31日簽署的，并于2023年5月17日獲得了格魯吉亞議會(huì)的批準(zhǔn)。該協(xié)議生效的確切日期將由EPO局長和格魯吉亞知識(shí)產(chǎn)權(quán)局局長決定。雖然格魯吉亞不是《歐洲專利公約》（EPC）的締約國，但該協(xié)議將使格魯吉亞成為EPO的驗(yàn)證國，從而使歐洲專利得到驗(yàn)證，并具有與格魯吉亞專利同等的法律效力。《專利法》修正案規(guī)定了這一驗(yàn)證程序以及經(jīng)驗(yàn)證的專利在格魯吉亞的效力。

與歐洲法律的一致性

修正案旨在使格魯吉亞專利法與EPC、歐洲法律和《專利法條約》保持一致。例如，修正案引入了補(bǔ)充保護(hù)證書（SPC）并作出相關(guān)規(guī)定，使其期限與EPC保持一致，并將兒科藥品的期限延長了6個(gè)月。新穎性寬限期的期限和條件現(xiàn)在也與EPC的規(guī)定的相似。

藥品

修正案引入了博拉豁免（Bolar exemption），允許將獲得專利的發(fā)明用于研發(fā)目的以及藥品的銷售許可的獲取。關(guān)于第一和第二醫(yī)療用途權(quán)利要求的可專利性的明確規(guī)定也包括在內(nèi)。

附加的發(fā)明人和專利所有人權(quán)利

修正案還納入了關(guān)于附加的發(fā)明人和專利所有人權(quán)利的修改。“強(qiáng)制許可”的概念已經(jīng)被引入并進(jìn)行了明確定義。對侵權(quán)行為的禁止已擴(kuò)大到知曉或應(yīng)該知曉自己參與了侵權(quán)活動(dòng)的第三方。針對侵權(quán)者的措施范圍也有所擴(kuò)展了，尤其包括了損害賠償和補(bǔ)償。

專利律師

修正案還具體規(guī)定了格魯吉亞專利律師的資格要求和注冊規(guī)則，將格魯吉亞知識(shí)產(chǎn)權(quán)局法規(guī)先前規(guī)定的相關(guān)內(nèi)容引入了法律。2025年1月1日之后，非居民申請人必須由格魯吉亞專利律師代理，否則其申請程序?qū)⒈唤K止。

闡明

修正案進(jìn)一步明確了專利申請各個(gè)階段的某些要求和程序。例如，可專利性標(biāo)準(zhǔn)、可專利性例外和保護(hù)范圍現(xiàn)在得到了更好的定義。

修正后的法律現(xiàn)在特別提到了《國際承認(rèn)用于專利程序的微生物保存布達(dá)佩斯條約》、“生物材料保存處”和“生物材料”。

修正案還引入了更明確的“專利”和“醫(yī)藥產(chǎn)品”的定義，并明確提及植物保護(hù)產(chǎn)品及其注冊主管機(jī)關(guān)。

關(guān)于申請書的撰寫，修正案規(guī)定了公開要求，并要求權(quán)利要求清晰、簡潔且得到說明書的支持。

修正案現(xiàn)在明確地禁止了雙重專利。

通過按邏輯順序提及檢索、可專利性標(biāo)準(zhǔn)審查和主管機(jī)關(guān)審查意見書，修正案闡明了實(shí)質(zhì)性審查。修正后的法律要求知識(shí)產(chǎn)權(quán)局向申請人發(fā)送審查報(bào)告，同時(shí)，在知識(shí)產(chǎn)權(quán)局發(fā)出列有審查員確定的獨(dú)立權(quán)利要求的特定類型的審查意見書時(shí)確定保護(hù)對象的程序已被撤銷。

順著這個(gè)邏輯順序往下走，現(xiàn)在的審批決定包括了申請人對最終申請文本的批準(zhǔn)。重新審查的程序?qū)嶋H上是一種授權(quán)后的異議程序，現(xiàn)在也得到了更詳細(xì)的闡述。

實(shí)用新型

修正案還涉及到了關(guān)于實(shí)用新型的修改，這包括對實(shí)用新型證書進(jìn)行了更好的定義。實(shí)用新型審查程序也得到了改進(jìn)——修正案要求知識(shí)產(chǎn)權(quán)局向申請人發(fā)送檢索報(bào)告和在先技術(shù)檢索意見書，并將新穎性審查的結(jié)果納入考慮。同時(shí)，實(shí)用新型主題的范圍有所縮小，微生物菌株、植物和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)物、生物技術(shù)和基因工程以及通過化學(xué)合成獲得的產(chǎn)品（包括藥品）被排除在外。