2018年6月14日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）發布公告，內容涉及修訂腦外傷評估測試設備分類的技術法規草案。
       美國食品和藥品監督管理局將腦外傷評估測試設備劃分為II（特殊控制）類，以便系統可以按順序對設備進行識別，同時還對編碼語言做了部分修改。能源部已經確定此舉可為設備的安全性和有效性提供合理的保證，在增加患者治愈幾率的同時，減輕了監管負擔。
       技術法規草案生效日期為2018年6月14日。